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La mission principiale di Con il sole sul viso è dare voce a chi non ha voce o comunque di amplificarla,oggi grazie anche alla sensibilità di un artista si sta diffondendo la storia della piccola Alice e sono propio le parole di Davide Papasidero (cantautore) che c’invita a condividere la notizia di una vera ingiustizia. -il suo messaggio- “Da qualche anno conosco Alice,una bimba di 6 anni affetta da una rara malattia muscolare che le impedisce di fare qualsiasi cosa autonomamente,dal parlare al camminare,è costretta a stare su di un letto 24h su 24h assistita dagli infermieri che con pazienza ed amore la seguono ogni giorno,assieme ovviamente all’amore dei suoi cari.
Un nuovo decreto legge ha deciso che Alice dal prossima anno non avrà più diritto ad essere assistita così “tante ore” da chi già lo fa da ormai anni, costringendola quindi ad essere trasferita in clinica. Pensate come possa vivere questa bambina di 6 anni il trauma di abbandonare improvvisamente la sua casa, essere strappata dai suoi cari, per essere rinchiusa in una clinica, presto potrebbero occuparsene le Iene di questo caso, ma la mamma mi ha chiesto personalmente aiuto per cercare di far conoscere il più possibile la storia di Alice.
Se vi va di aiutarci basta semplicemente condividere questo post nei social….
Un piccolo gesto che tutti assieme potrebbe fare davvero qualcosa… la fonte del link che accompagna Le parole di Papasidero e’quella di radio radio un intervista del Bravo Paolo Marcacci alla Mamma di Alice . https://www.radioradio.it/2020/02/la-storia-della-piccola-alice-e-del-decreto-che-vuole-toglierle-lassistenza-e-la-dignita/
Ci siamo messi in moto per sensibilizzare Tutte le istituzioni.
Noi di Con il sole sul viso sempre al servizio dei diritti dei più fragili!
